Ответы » Генетика (92 вопросов)

Вопрос № 1042471 - Генетика

От нескольких спариваний белого барана и белой овцематки получено 2 черных ягненка и 1 белый. Известно, что различия по окрасу определяются одним геном. Генотипами барана и овцематки являются …
Варианты ответов
  • генотип барана aa, генотип овцематки Aa
  • генотип барана Aa, генотип овцематки aa.
  • генотип барана Aa, генотип овцематки Aa.
  • генотип барана aa, генотип овцематки aa
Тип вопроса: Вопрос с одним правильными вариантом
Правильный ответ
Ответ на этот вопрос уже получили: 1 раз(а)
Помогли ответы? Ставь лайк 👍
Расскажи другу:
Вопрос задал(а): Анонимный пользователь, 13 Ноябрь 2020 в 17:55
На вопрос ответил(а): Анастасия Степанова, 13 Ноябрь 2020 в 17:55

Похожие вопросы

Вопрос № 324918

Длинные уши – доминантный признак, отсутствие ушей – рецессивный, доминирование неполное. От барана с короткими ушами и овцы без ушей было получено 4 ягненка с короткими ушами и 4 ягненка без ушей. Генотипы родителей…
барана АА, овцы Аа
барана Аа, овцы Аа
барана АА, овцы АА
барана Аа, овцы аа

Вопрос № 768883

Длинные уши – доминантный признак, отсутствие ушей – рецессивный, доминирование неполное. От барана с короткими ушами и овцы без ушей было получено 4 ягненка с короткими ушами и 4 ягненка без ушей. Генотипы родителей…
барана АА
овцы Аа
овцы АА
барана Аа
овцы аа

Другие вопросы по предмету Генетика

Вопрос № 1042472

У крупного рогатого скота комолость – доминантный признак (Р), рогатость – рецессивный и контролируется парой аллельных генов. Спарили рогатых дочерей комолого быка с рогатым быком. В их потомстве Вы ожидаете получить …
большинство рогатых телят и очень мало комолых
только комолых телят
большинство комолых телят и очень мало рогатых
только рогатых телят

Вопрос № 1042473

У кур ген карликовости локализован в Х-хромосоме. В потомстве от скрещивания нормальных кур с карликовыми петухами все курочки оказалось карликовыми, а петушки – нормальными. Это означает, что карликовость – _____признак.

Вопрос № 1042474

У собак породы бордер колли прогрессирующая атрофия сетчатки 3 (XLPRA3) – рецессивное сцепленное с полом заболевание. В помете от здоровых кобеля и суки родился один больной щенок. Пол этого щенка будет …

Вопрос № 1042475

Мать – носитель рецессивного аллеля гена, локализованного в Х-хромосоме. Отец имеет доминантный признак. Их потомки, имеющие рецессивный признак, будут _____ пола.
А еще можно заказать:
Лабораторные от 200 руб Контрольные от 200 руб Курсовые от 500 руб Дипломные от 3000 руб Отчет по практике от 500 руб