Вопросы по предмету Генетика (139 вопросов)
Выработка слюны при контакте пищи с рецепторами ротовой полости – это пример ___ регуляции пищеварения.
гуморальной
эндокринной
безусловнорефлекторной
Безухость у каракульских овец – моногенный аутосомный признак с неполным доминированием. У каракульских овец частота аллеля безухости равна 0,07. Если предположить, что в популяции соблюдается равновесие Харди – Вайнберга, частота длинноухих овец составляет … (Частоту рассчитайте с точностью до сотых.)
Вариантов нет. ответ точный.
На рисунке показана последовательность аминокислот на участке нормальной молекулы белка. Мутантная молекула этого белка образовалась в результате точковой мутации. К указанному изменению привело такое изменение последовательности нуклеотидов, как …
транзиция
замена пары нуклеотидов
трансверсия
вставка или потеря пары нуклеотидов
Диплоидный набор мыши 2n=40. При анализе хромосомного набора лимфоцитов была обнаружена клетка с 39 хромосомами. Мутацией, которая привела к такому изменению числа хромосом, является …
дупликация
делеция
полиплоидия
анеуплоидия (гетероплоидия)
ДНК хромосом удваивается на стадии …
G2 интерфазы
анафазы митоза
профазы митоза
S интерфазы
В ходе митотического деления клетки хроматиды движутся к противоположным полюсам во время …
телофазы
метафазы
профазы
анафазы
В эукариотической клетке ДНК содержится в органелле …
аппарата Гольджи
лизосом
рибосом
митохондрий
В профазе I мейоза гомологичные хромосомы …
располагаются в экваториальной плоскости клетки
удваиваются
расходятся к противоположным полюсам
конъюгируют
Диплоидный набор хромосом мыши 2n = 40. В сперматоците второго порядка у мыши содержится ______ хромосом.
40
80
10
20
Изучая оогенез у животного, Вы обнаружили клетку, в экваториальной плоскости которой расположены биваленты. Эта клетка находится на стадии …
метафазы митоза
анафазы первого деления мейоза
метафазы второго деления мейоза
метафазы первого деления мейоза
Хромосома, у которой центромера расположена в середине и делит ее на два плеча равной длины, называется …
субметацентрической
акроцентрической
телоцентрической
метацентрической
При кариотипировании с использованием рутинных методов окрашивания хромосом учитывают …
относительную длину и толщину хромосом
форму и толщину хромосом
число хроматид в хромосоме
относительную длину и форму хромосом
В области первичной перетяжки расположен(-а, -ы) …
гены рРНК
теломера
спутник
центромера
На рисунке представлен хромосомный набор домашней кошки. Число групп сцепления у кошки составляет …
38
36
18
19
Если гены расположены в негомологичных хромосомах, они наследуются …
неполностью сцепленно
сцепленно
в соответствии со вторым законом Менделя
независимо
Процесс обмена гомологичными участками гомологичных хромосом называется …
транслокацией
модификацией
мутацией
кроссинговером
Для анализа типов наследования двух признаков (признак «A» и признак «B») от родителей ♀ AABB CCx ♂ aabbCC получили потомство. В дальнейшем потомков F1 использовали для проведения двух скрещиваний.
Установите соответствие между проведенным скрещиванием и его схемой.
1. Возвратное скрещивание
2. Анализирующее скрещивание
Установите соответствие между проведенным скрещиванием и его схемой.
1. Возвратное скрещивание
2. Анализирующее скрещивание
♀ AaBb CCx ♂ AaBbCC
♀ AaBb CCx ♂ AABBCC
♀ aabbcc x ♂ AaBbCC
Для анализа типов наследования двух признаков от родителей ♀ AAbb x ♂ aaBB получили потомство. В дальнейшем потомков F1 использовали для проведения двух скрещиваний.
Установите соответствие между проведенным скрещиванием и его схемой.
1. Возвратное скрещивание
2. Анализирующее скрещивание
Установите соответствие между проведенным скрещиванием и его схемой.
1. Возвратное скрещивание
2. Анализирующее скрещивание
♀ aaBB x ♂ AAbb
♀ AaBb x ♂ aaBB
♀ AaBb x ♂ aabb
Установите соответствие между видом скрещивания и числом фенотипических классов у потомков второго поколения при условии полного доминирования для каждой пары аллелей.
1. Дигибридное скрещивание
2. Тригибридное скрещивание
3. Тетрагибридное скрещивание
1. Дигибридное скрещивание
2. Тригибридное скрещивание
3. Тетрагибридное скрещивание
9 фенотипических классов
4 фенотипических класса
8 фенотипических классов
16 фенотипических классов
У шортгорнского скота при спаривании красных коров с белыми быками получаются потомки чалой (смешение красного и белого волоса). Аллели красной и белой окраски взаимодействуют по типу …
эпистаза
неполного доминирования
сверхдоминирования
кодоминирования
Различия по окраске оперения у голубых андалузских кур определяются одним диаллельным геном. При скрещивании голубых андалузских кур в потомстве всегда наблюдается расщепление: 1 часть черных, 2 части голубых и 1 часть белых. Тип взаимодействия аллелей черной и белой окраски оперения называется …
кодоминированием
полимерией
комплементарностью
неполным доминированием
При скрещивании гималайских кроликов с альбиносами все потомки оказываются с гималайским окрасом. Тип взаимодействия аллелей гималайского окраса и альбинизма называется …
сверхдоминированием
кодоминированим
эпистазом
доминированием
Белых самок мыши спарили с черным самцом. Было получено 42 черных мышонка. Генотипами самок и самца являются …
генотип самца Aa, генотип самок AA
генотип самца aa, генотип самок AA
генотип самца Aa, генотип самок aa
генотип самок aa , генотип самца AA
От нескольких спариваний белого барана и белой овцематки получено 2 черных ягненка и 1 белый. Известно, что различия по окрасу определяются одним геном. Генотипами барана и овцематки являются …
генотип барана Aa, генотип овцематки aa.
генотип барана aa, генотип овцематки aa
генотип барана aa, генотип овцематки Aa
генотип барана Aa, генотип овцематки Aa.
У крупного рогатого скота комолость – доминантный признак (Р), рогатость – рецессивный и контролируется парой аллельных генов. Спарили рогатых дочерей комолого быка с рогатым быком. В их потомстве Вы ожидаете получить …
большинство рогатых телят и очень мало комолых
только комолых телят
большинство комолых телят и очень мало рогатых
только рогатых телят
У кур ген карликовости локализован в Х-хромосоме. В потомстве от скрещивания нормальных кур с карликовыми петухами все курочки оказалось карликовыми, а петушки – нормальными. Это означает, что карликовость – _____признак.
Вариантов нет. ответ точный.
У собак породы бордер колли прогрессирующая атрофия сетчатки 3 (XLPRA3) – рецессивное сцепленное с полом заболевание. В помете от здоровых кобеля и суки родился один больной щенок. Пол этого щенка будет …
Вариантов нет. ответ точный.
Мать – носитель рецессивного аллеля гена, локализованного в Х-хромосоме. Отец имеет доминантный признак. Их потомки, имеющие рецессивный признак, будут _____ пола.
Вариантов нет. ответ точный.
В анализирующем скрещивании дигетерозиготы 
получено 32% потомков с генотипом 
Частота кроссинговера на участке AB равна _______%.
получено 32% потомков с генотипом Частота кроссинговера на участке AB равна _______%.
Вариантов нет. ответ точный.
Гены A, B и C расположены в одной хромосоме в указанном порядке. Частота кроссинговера между генами A и B равна 3%, между генами A и C – 8%. Расстояние между генами B и C равно _______ морганид.
Вариантов нет. ответ точный.
Расстояние между генами А и В по карте равно 20 морганидам. Получили потомство от анализирующего скрещивания дигетерозиготы 
Потомков с генотипом 
будет _______%.
Потомков с генотипом будет _______%.
Вариантов нет. ответ точный.
У тутового шелкопряда генотипы A_B_ обусловливают желтую окраску кокона, генотипы A_bb, aaB_ и aabb – белую окраску. Гены не сцеплены. В потомстве от скрещивания дигетерозигот Вы ожидаете получить расщепление …
3 части желтых, 1 часть белых коконов
13 частей желтых, 3 части белых коконов
15 частей желтых, 1 часть белых коконов
9 частей желтых, 7 частей белых коконов
У тутового шелкопряда генотипы A_B_ обусловливают желтую окраску кокона, генотипы A_bb, aaB_ и aabb – белую окраску. Гены не сцеплены. В потомстве анализирующего скрещивания дигетерозиготы Вы ожидаете получить расщепление …
1 часть желтых и 1 часть белых коконов
9 частей желтых, 7 часть белых коконов
3 части желтых, 1 часть белых коконов
1 часть желтых и 3 части белых коконов
У лошадей генотипы A_B_ и A_bb обусловливают серую масть, aaB_ – вороную, aabb – рыжую. Гены наследуются независимо. В потомстве от скрещивания дигетерозигот Вы ожидаете получить расщепление …
9 частей серой, 3 части – вороной и 4 часть рыжей масти
13 частей серой, 3 части – вороной масти
9 частей серой, 6 частей – вороной и 1 часть рыжей масти
12 частей серой, 3 части – вороной и 1 часть рыжей масти
На рисунке приведена последовательность 6 нуклеотидов в молекуле информационной РНК. Установите соответствие между нуклеотидами комплементарной цепи ДНК и информационной РНК при транскрипции:
1) нуклеотиду 1, содержащему аденин,
2) нуклеотиду 3, содержащему урацил,
3) нуклеотиду 5, содержащему цитозин.
цитозин
тимин
аденин
гуанин
При организации эксперимента по изучению механизма репликации ДНК, М. Мезельсон и Ф. Сталь учитывали возможность существования нескольких механизмов репликации ДНК. Установите соответствие между предполагаемыми механизмами репликации ДНК и составом дочерних молекул ДНК.
1. Полуконсервативный механизм
2. Консервативный механизм
3. Дисперсный механизм
1. Полуконсервативный механизм
2. Консервативный механизм
3. Дисперсный механизм
каждая цепь в дочерней молекуле ДНК комплементарна другой
каждая новая молекула ДНК состоит из одной родительской и одной вновь синтезированной цепей
родительская молекула сохраняется, а новая состоит из двух вновь синтезированных цепей
материал родительской молекулы случайно распределен в обеих цепях дочерних молекул ДНК
На рисунке приведена последовательность 6 нуклеотидов в цепи молекулы ДНК. Установите соответствие между нуклеотидами в комплементарной цепи ДНК:
1) нуклеотиду 2, содержащему гуанин,
2) нуклеотиду 3, содержащему тимин,
3) нуклеотиду 5, содержащему цитозин.
тимин
цитозин
аденин
гуанин
Установите соответствие между свойствами генетического кода и их определениями.
1. Генетический код – специфичный
2. Генетический код – вырожденный
1. Генетический код – специфичный
2. Генетический код – вырожденный
одинаков для всех живых организмов
один кодон кодирует только одну аминокислоту
одну аминокислоту могут кодировать несколько разных кодонов
Установите соответствие между молекулами РНК, принимающими участие в процессе трансляции, и их функциями.
1. Рибосомная РНК
2. Транспортная РНК
1. Рибосомная РНК
2. Транспортная РНК
передает генетическую информацию, записанную в ДНК, к рибосоме
является важной структурной и функциональной составляющей частью рибосомы
обеспечивает доставку аминокислоты к рибосоме и распознавание кодона, специфичного этой аминокислоте
Установите соответствие между матричным процессом и его определением.
1. Транскрипция
2. Трансляция
1. Транскрипция
2. Трансляция
синтез дочерней молекулы ДНК на матрице родительской молекулы ДНК
синтез однонитевых молекул РНК на двунитевых молекулах ДНК
синтез белка на рибосомах, направляемый матрицей иРНК
На рисунке показана последовательность аминокислот на участке нормальной молекулы белка. Мутантная молекула этого белка образовалась в результате точковой мутации. К указанному изменению последовательности аминокислот привело такое изменение, как …
потеря пары нуклеотидов
вставка пары нуклеотидов
инверсия нескольких нуклеотидов
замена пары нуклеотидов
На рисунке показана последовательность аминокислот на участке нормальной молекулы белка. Мутантная молекула этого белка образовалась в результате точковой мутации. К указанному изменению привело такое изменение последовательности нуклеотидов, как …
трансверсия
замена пары нуклеотидов
транзиция
вставка или потеря пары нуклеотидов
На рисунке показана последовательность нуклеотидов на участке молекулы ДНК. Происходит вставка нуклеотида, содержащего основание цитозин, между нуклеотидами №6 и №7. Типом возникшей мутации является …
миссенс
транзиция
трансверсия
сдвиг «рамки считывания»
На рисунке показаны нормальная и мутантная последовательности генов в хромосоме. Мутацией, которая привела к такому изменению последовательности генов, является …
дупликация
транслокация
делеция
инверсия
Диплоидный набор мыши 2n=40. При анализе хромосомного набора лимфоцитов была обнаружена клетка с 39 хромосомами. Мутацией, которая привела к такому изменению числа хромосом, является …
делеция
полиплоидия
дупликация
анеуплоидия (гетероплоидия)
На рисунке показаны нормальная и мутантная последовательности генов в хромосоме. Мутацией, которая привела к такому изменению последовательности генов, является …
инверсия
делеция
транслокация
дупликация
Эксцизионная репарация ДНК связана с …
рекомбинацией цепей ДНК
фотореактивацией
восстановлением молекулы ДНК в результате воздействия видимого света
удалением поврежденного участка ДНК
Ультрафиолетовый свет (с длиной волны 280–320 нм), входящий в спектр солнечного излучения, обладает мутагенной активностью. Этот мутагенный фактор относится к группе …
химических мутагенов
биологических мутагенов
супермутагенов
физических мутагенов
Процесс устранения из ДНК возникших в ней повреждений называется _______ ДНК.
репликацией ДНК
рестрикцией ДНК
ренатурацией ДНК
репарацией ДНК
У некоторых животных (например у морского червя Bonellia viridis) существует эпигамный механизм детерминации пола. При таком механизме детерминация пола происходит …
вследствие соответствующего сочетания гамет
во время оплодотворения
до оплодотворения в процессе созревания яйцеклетки
после оплодотворения под влиянием факторов окружающей среды
Помогаем сдать тесты на 5!